Nowa Era Medycyny Estetycznej. Co oznacza komunikat URPL 2025?
Autor: Monika Sekita-Pilch | Akademia MSP Ochrony Zdrowia i Urody
Opis e-booka
Ten e-book to pierwsze w Polsce praktyczne opracowanie, które w prosty i zrozumiały sposób wyjaśnia, co zmienił komunikat Prezesa URPL z 4 września 2025 r.
Dowiesz się, kto może wykonywać zabiegi iniekcyjne, jak legalnie prowadzić gabinet po zmianach w prawie i jak odróżnić wyrób medyczny od produktu kosmetycznego.
To nie jest kolejna publikacja o „trendach w beauty”. To kompendium wiedzy prawnej i praktycznej, które każdy właściciel gabinetu, kosmetolog i szkoleniowiec powinien mieć zawsze pod ręką.
Dla kogo jest ten e-book
- dla kosmetologów, którzy chcą działać zgodnie z prawem,
- dla właścicieli gabinetów, którzy chcą uniknąć sankcji i audytów,
- dla lekarzy i pielęgniarek, którzy prowadzą procedury estetyczne,
- dla szkoleniowców i organizatorów kursów,
- dla wszystkich, którzy chcą zrozumieć granicę między zabiegiem kosmetycznym a medycznym.
W e-booku znajdziesz m.in.:
- omówienie komunikatu URPL z 4.09.2025 r. w języku zrozumiałym dla praktyków,
- różnice między wyrobem medycznym a produktem estetycznym,
- wyjaśnienie, co oznacza oznaczenie CE i jak rozpoznać fałszywe,
- matrycę kompetencji – kto i co może wykonywać,
- wzory dokumentów: karta zabiegowa, zgoda, checklista „Bezpieczny gabinet 2026”,
- interpretację MDR i przepisów krajowych,
- praktyczne wskazówki, jak przygotować gabinet do kontroli URPL i Sanepidu.
Dlaczego warto
„Nie chodzi tylko o produkty. Chodzi o świadomość, wiedzę i odpowiedzialność.”
— Monika Sekita-Pilch
E-book pomoże Ci zrozumieć, że prawo to nie przeszkoda, ale narzędzie do budowania prestiżu i zaufania. Dowiesz się, jak wykorzystać nowe przepisy jako przewagę konkurencyjną, a nie ograniczenie.
Format: PDF
SPIS TREŚCI
Rozdział 1. Skąd ten komunikat i co się zmienia po 4 września 2025 r.
- Dlaczego URPL wydał nowe wytyczne
- Co to są produkty z załącznika XVI rozporządzenia MDR 2017/745
- Jakie produkty obejmuje komunikat URPL z 4 września 2025 r.?
- Różnica między wyrobem medycznym a produktem estetycznym o działaniu medycznym
- Jak komunikat URPL z 4 września 2025 r. wpływa na gabinety medycyny estetycznej?
Rozdział 2. Oznaczenie CE – klucz do legalności
- Co oznacza symbol CE
- Jak rozpoznać fałszywe oznaczenie
- Jak sprawdzić, czy produkt ma certyfikat zgodności
- Obowiązki importera i osoby wprowadzającej wyrób do obrotu
Rozdział 3. Obowiązki osoby wykonującej zabieg
- Kto może wykonywać zabiegi iniekcyjne
- Jakie kwalifikacje i dokumenty trzeba posiadać
- Co sprawdzają organy kontroli (Sanepid, URPL, UODO)
- Jak przygotować personel i gabinet do nowych wymogów
Rozdział 4. Dokumentacja i bezpieczeństwo zabiegu
- Jak prowadzić kartę pacjenta zgodnie z prawem
- Jak przechowywać naklejki i numery serii
- Ile lat przechowywać dokumenty
- Kiedy i jak zgłaszać działania niepożądane do URPL
Rozdział 5. Czego unikać – najczęstsze błędy w gabinetach
- Zakup z nieautoryzowanych źródeł
- Użycie preparatu „niezarejestrowanego” lub „profesjonalnego” bez CE
- Brak zgłoszenia powikłania
- Niewłaściwe oznaczenie dokumentacji
Rozdział 6. Jak zbudować gabinet zgodny z prawem i zaufaniem
- Jak wdrożyć standardy bezpieczeństwa
- Jak rozmawiać z pacjentem o certyfikatach i jakości
- Jak szkolenia i edukacja chronią markę gabinetu
- Jak nowoczesny profesjonalista może wykorzystać URPL 2025 jako przewagę konkurencyjną
Rozdział 7. Podsumowanie: Nowa Era
„Nie chodzi tylko o produkty. Chodzi o świadomość, wiedzę i odpowiedzialność.”
— Monika Sekita-Pilch, autorka e-booka „Nowa era medycyny estetycznej”
Dodatki do e-booka:
- Checklista „Bezpieczny gabinet 2025” – krok po kroku, co sprawdzić
- Wzór karty zabiegowej zgodnej z MDR
- Przykładowe oznaczenia CE i jak je odczytać
- Mini test wiedzy
